El Gobierno prevé inmunizar a quienes están en primera línea de contagio, pero una vez que se haya comprobado la eficacia de la dosis.
Punto Noticias.- Una vez que el Ejecutivo anunció que se prevé inmunizar contra la Covid-19 a al menos nueve millones de personas, probablemente a partir de enero, la Agencia de Regulación y Control Sanitario (Arcsa) dará paso a esta acción.
El anuncio lo realizó el presidente Lenín Moreno durante su espacio radial, en el que dijo que se vacunará cada día a 30.000 ciudadanos.
Inicialmente, las dosis se aplicarán a quienes están en primera línea de contagio, como trabajadores sanitarios, policías y funcionarios de servicios municipales (recolectores de basura y agentes). Luego se espera inmunizar a grupos prioritarios, como adultos mayores y niños.
El sistema público estará a cargo del proceso de vacunación que durará de seis a nueve meses. Esto dependerá del tipo de dosis, de cuando las vacunas estén listas y de que se haya comprobado su eficacia.
Al momento, nuestro país alcanzó acuerdos con al menos cuatro laboratorios. Son la estrategia Covax Facility, de la Organización Mundial de la Salud (OMS); las estadounidenses Pfizer-BioNtech y Covaxx; y AstraZeneca.
Xavier Solórzano, viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud, indicó que es indispensable probar su efectividad y los efectos que tiene.
El funcionario añadió que debido a la urgencia para combatir la pandemia se recurrirá a una autorización de uso de emergencia que permitirá su aplicación hasta que se obtenga el documento final.
La Agencia de Regulación y Control Sanitario se encargará de esta labor. Para ello se basará en la figura de “internación por emergencia sanitaria” o “por excepción”, que implica que la entidad pedirá la presentación del registro sanitario del país de origen. Así, en caso de que la dosis se hubiera desarrollado en EE.UU., se le pedirá a la firma el trámite realizado ante la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Además, deberá entregar un oficio ante el Ministerio de Salud Pública, con el detalle de la cantidad de dosis, fecha de caducidad, número de lote o serie.
Según la Arcsa, la entrega de esta aprobación demoraría de tres a cinco días.
De ahí se debe cumplir con la norma técnica sustitutiva para autorizar la importación por excepción o por donación de medicamentos, productos biológicos, dispositivos médicos y reactivos bioquímicos y de diagnóstico.
Hasta el momento, los funcionarios de la Arcsa se han reunido con representantes de las farmacéuticas Astra-Zeneca, la cual espera transferir su tecnología a Latinoamérica; y Pfizer, que la desarrolla en Estados Unidos. Ellos confirmaron que todas las fórmulas, en primera instancia, ingresarán a través de la red pública.
En el sector privado también hay interés por importar las dosis al país.
A su vez, el ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, expresó que el Gobierno no impedirá que ninguna entidad importe vacunas, siempre que estén aprobadas y reguladas por la Arcsa y la Cartera de Salud.
Fuente: Presidencia de la República, El Comercio, redes sociales