Dos de cinco niños que padecen de atrofia muscular espinal no cumplieron con los criterios clínicos para recibir el medicamento Zolgensma, que es considerado el más caro del mundo.
Punto Noticias.- El medicamento más caro del mundo ya se encuentra en el país. Se trata de onasemnogén abeparvovec o Zolgensma, que sirve para tratar a niños que padecen de Atrofia Muscular Espinal (AME). El fármaco ya se aplica desde hoy en el Hospital Baca Ortiz de Quito; sin embargo, no todos los infantes que tienen esta enfermedad en Ecuador recibirán el tratamiento.
Según lo explicó Rodrigo Enríquez, coordinador general de desarrollo estratégico en salud, existen cinco niños en todo el país que sufren de AME. De este total, solo tres han cumplido con los criterios clínicos para recibir el medicamento, mismo que cuenta con criterios estrictos de edad, peso y condición clínica de los pacientes.
Uno de los niños que no podrá recibir este medicamento se encuentra hospitalizado, desde hace varios meses, en una casa de salud de Manabí, con un cuadro de neumonía lo que le impide ser parte de este tratamiento. Sin embargo, dijo el coordinador, está recibiendo las atenciones necesarias para llevar su enfermedad.
En el último caso del otro infante, Enríquez comentó que sus padres desistieron para acceder a este medicamento, por lo que optaron por otro tipo de tratamiento.
Asimismo, puntualizó que una de las razones que impiden a estos dos niños con AME recibir el tratamiento se debe a que no están libres de procesos infecciosos.
«Si en este caso, algún niño tiene un proceso infeccioso estaríamos haciéndole daño y poniendo en riesgo su salud. Por eso el criterio de selección de estos tres casos ha sido estrictamente clínico«, explicó.
Medicamento contra la hemofilia
Por otro lado, la ministra de Salud informó que el país adquirió 17.864 medicamentos para tratar la hemofilia, mismos que se encuentran distribuidos en 17 hospitales a escala nacional, que atienden a pacientes con esta patología.
Detalló que la inversión para este proceso es de más de 4 millones de dólares, luego de la escasez de este fármaco desde enero de este año.
Fuente: Conversatorio con la ministra de Salud